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La disposición fue publicada este miércoles en el Boletín Oficial
Anmat
El organismo prohibió el producto para proteger a eventuales usuarios de los efectos. La medida fue publicada en el Boletín Oficial.
En el marco de la Resolución MS N° 284/24, la ANMAT confirmó que cambió la condición de expendio de determinados ingredientes farmacéuticos activos. Conoce cuáles son.
La medida fue informada este martes en el Boletín Oficial.
El ente oficial publicó la resolución hoy en el Boletín Oficial, ya que los productos carecen de los registros correspondientes.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica tomó la medida luego de una exhaustiva investigación.
El organismo oficial lo consideró que ante la falta de registro del producto y la ausencia de información sobre las condiciones de elaboración y fabricación se debía retirar del mercado.
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La ANMAT prohibió un suplemento alimenticio por distintas irregularidades en su inscripción
Salud22/08/2023La disposición fue publicada este martes en el Boletín Oficial
Estará disponible en el mercado en los próximos meses, aunque no se conoce la fecha exacta.
Fue resuelto en la Disposición 4476/2023 publicada en el Boletín Oficial de la Nación.
El producto fue retirado del mercado por tener el símbolo Sin TACC y no contar con la autorización correspondiente.
De acuerdo con la ANMAT, la medida fue tomada luego de que se encontraran medicamentos rotos dentro del blíster.
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