"Hay leyes muy buenas, pero no hay una sensibilización previa", expresó el responsable del CUCAI Salta, Martín Flores Perazzone en "Pasaron Cosas", consideró necesario trabajar con la comunidad y los equipos de Salud. Por su parte, referentes de trasplantados destacaron la reglamentación de la Ley N° 7.908.
Salud 17/05/2023
Ivana Chañi
A comienzos del mayo de este año, el gobernador Gustavo Sáenz mediante el decreto N°295/23 reglamentó la Ley N° 7908 de protección integral para personas trasplantadas como para aquellas que se encuentren en lista de espera. En la provincia 1500 personas se benefician con la medida. Son 1005 los pacientes trasplantados y 300 en lista de espera según datos oficiales.
Martín Flores Perazzone brindó detalles de la reglamentación que en sus 15 artículos determina como autoridad de aplicación al Ministerio de Salud Pública de Salta y entre otros beneficios establece la cobertura integral de salud de parte del IPS en lo que refiere a medicamentos, estudios, diagnósticos y prácticas de atención, como así también la nutrición, ayuda psicológica o psiquiátrica, acceso a una vivienda del IPV, gratuidad en el transporte público de pasajeros, entre otros beneficios.
El director del CUCAI Salta aclaró que una persona trasplantada no es una persona con una discapacidad y por ende hay que empezar a hablar de “persona trasplantada”.
Asimismo, consideró que es importante empezar a dar "un mensaje directo, claro y contundente a todo lo que es política del trasplante", que si bien Salta el año pasado cumplió 30 años de trasplantes en su consideración médica, señaló que en pandemia se trasplantó poco y aunque se está mejorando en números, 17 en el 2022, hay que profundizar en la información y concientización.
"Hay leyes que son muy buenas pero no hay una sensibilización previa de la población para implementarlas", advirtió a la vez que sostuvo que Argentina, de los países de Latinoamérica, se destaca en normativas en la materia, pero "hay que empezar a trabajar con la comunidad y también con los equipos de salud", concluyó.
Por otra parte, desde la Asociación de Trasplantados de General Güemes, María Landivisnay destacó la reglamentación de la ley y consideró que con ello el Gobernador hizo historia.
"Es algo histórico, el Gobernador hizo historia el legado de él va a quedar en todos los trasplantados y los que están en lista de espera y en especial los chicos que son el futuro de esta provincia", resaltó. "No teníamos ningún beneficio, éramos NN", agregó.
Por su parte, Vilma Achuma referente en Capital precisó que la reglamentación de la Ley N°7908 los hace visibles ante la sociedad y el Estado. "Antes era un vacío legal, no teníamos derechos ahora somos visibles ante el Estado y podemos hacer uso de los derechos", cerró.
El gerente del Hospital San Vicente de Paul se refirió a la decisión del Gobierno salteño ha decidido restringir la atención a las personas que no estén radicadas en Argentina.
La enfermedad no es hereditaria, tiene muy baja probabilidad de contagio y es totalmente curable. El tratamiento dura entre seis meses y dos años, dependiendo de la forma clínica.
Algunos esperan en la vereda dado que en la sala de espera no hay asientos disponibles.
La cifra corresponde al año 2023 y surge de más de 14 mil pesquisas efectuadas en recién nacidos en toda la provincia. Se denomina enfermedades poco frecuentes a las que afectan a pocas personas respecto a la población total.
Los datos surgen de una comparativa de marzo a marzo de la atención prestada por nosocomios referentes de Capital y el norte provincial.
Se extenderá hasta marzo.
Por Aries, el Senador provincial Manuel Pailler aseguró que legisladores acompañarán la marcha donde se pretende compartir la resolución aprobada en el Parlamento del Norte Grande en apoyo a las universidades.
En un comunicado por redes sociales, el Ministerio de Capital Humano mostró el reporte de pago que se realizó a las Universidades a menos de 24 horas de la Marcha Federal.
Este 22 de abril se llevó adelante la ceremonia, en la Plazoleta Isabel La Católica, a cargo de la Sociedad Española de Salta y el Instituto Salteño de Cultura Hispánica.
El viernes último la intergremial rechazó el ofrecimiento del gobierno de un 15% en tres tramos. Piden un 36.9% para abril.
En un documento dieron el ultimátum hasta el viernes. Insisten con la actualización del precio del kilómetro.
