Ivana Chañi
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica autorizó la venta libre de una serie de medicamentos que hasta ahora se expendían bajo receta.
La decisión quedó establecida en la Disposición 4714/2026, publicada este martes 28 de julio en el Boletín Oficial de la Nación.
La medida alcanza a tratamientos utilizados para molestias digestivas, alergias, afecciones respiratorias y aplicaciones tópicas. El cambio solo comprende las concentraciones, formas farmacéuticas y vías de administración detalladas por el organismo.
Entre los principios activos incluidos aparecen la trimebutina de 100 miligramos, la levocetirizina, la fexofenadina, la ivermectina tópica, la carboxisteína y el cloruro de aluminio hexahidratado. También se incorporaron asociaciones de nafazolina con feniramina y otros preparados tópicos.
La disposición establece la venta libre para las siguientes formulaciones:
La autorización no alcanza a cualquier presentación o dosis. Cada producto deberá respetar las concentraciones y condiciones aprobadas por ANMAT.
El organismo revisó medicamentos que permanecieron al menos cinco años en el mercado argentino bajo receta.
Según la evaluación incorporada a la disposición, durante ese período no se registraron efectos adversos graves que modificaran la relación entre los beneficios y los riesgos de su utilización. También se analizaron antecedentes de agencias sanitarias internacionales.
ANMAT consideró que los productos pueden utilizarse para aliviar síntomas reconocibles por los pacientes y cuentan con un margen terapéutico suficiente para su expendio sin prescripción médica.
Las presentaciones deberán ajustarse al tiempo de tratamiento autorizado y contener la información necesaria para evitar usos prolongados o dosis superiores a las recomendadas.
