Criar a un hijo con discapacidad cuesta más de $3 millones al año: El drama económico detrás del veto
Pamela Encinas reveló que solo en terapias y tratamientos para su hijo Manuel, sin contar medicación, el gasto anual supera los $3 millones.
Fonoaudiología, fisioterapia, transporte, hidroterapia y escolaridad especializada forman parte de la rutina de Manuel, un niño con discapacidad múltiple que requiere atención constante.
Su madre, Pamela Encinas, detalló en "Vale Todo", por Aries, que la familia afronta costos superiores a los $3 millones al año, incluso con obra social. “Nunca cubre el 100%, siempre hay que poner un plus. Con el riesgo de perder derechos, pagar todo sería inviable”, afirmó.
Encinas y su esposo trabajan jornadas extendidas para cubrir gastos, al tiempo que deben atender a su otra hija. “No hablamos de lujos, hablamos de lo básico para vivir”, recalcó.
El veto a la ley de emergencia en discapacidad, advirtió, podría desatar un colapso total en la atención: “Los prestadores ya están asfixiados y muchos centros están cerrando”.
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