Alerta para clínicas y sanatorios: ANMAT retiró instrumental quirúrgico del mercado
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica prohibió el uso, comercialización y distribución de una serie de productos médicos Stryker en todo el país.
La medida fue publicada este lunes en el Boletín Oficial mediante una disposición de la ANMAT y alcanza a instrumental utilizado en ámbitos quirúrgicos y sanitarios.
Entre los productos prohibidos figuran un portabrocas con llave, un accesorio Hudson/Trinkle modificado, una sierra sagital System 7, una pieza de mano rotatoria System 8 y un martillo identificado como instrumental asociado.
Impacto en sanatorios, clínicas y quirófanos
La decisión obliga a retirar del circuito de uso y comercialización los productos alcanzados por la disposición. Para clínicas, sanatorios, hospitales y proveedores médicos, el punto central será revisar stock, trazabilidad e instrumental disponible.
En la práctica, cualquier institución que tenga alguno de estos elementos deberá suspender su uso y adecuarse a la prohibición nacional.
La medida también fue comunicada a autoridades sanitarias jurisdiccionales, a Defensa del Consumidor y a áreas de control normativo.
Control sobre productos de salud
Las disposiciones de ANMAT buscan evitar que productos médicos sin condiciones verificadas, con irregularidades o bajo investigación continúen en circulación.
La prohibición rige para todo el territorio nacional y alcanza tanto al uso como a la distribución y comercialización, por lo que no queda limitada sólo a proveedores.