Validaron un kit para detectar el Chagas en recién nacidos
El trabajo se desarrolló durante tres años con el CONICET y la empresa Neokit S.A.S. En ese periodo, analizaron la cantidad de muestras necesarias para validar que el test es confiable para confirmar o descartar la enfermedad, de manera rápida y simple, en bebés de madres portadoras de Chagas.
El Hospital Público Materno Infantil trabajó, durante tres años, para validar un kit de diagnóstico para la enfermedad de Chagas en pacientes neonatos, de manera conjunta con el Grupo de Investigación y Desarrollo en Chagas del Instituto Dr. César Milstein - CONICET, quienes crearon el kit, y la empresa público-privada de base tecnológica Neokit S.A.S.
Durante ese período, se validaron las muestras necesarias de recién nacidos de madres con diagnóstico positivo de esta enfermedad parasitaria, lo que permitió transformar el prototipo en un test diagnóstico adaptado a necesidades reales de la salud pública, y avanzar hacia las etapas previas a su implementación a gran escala.
Se trata de un test rápido, simple, aplicable en cualquier contexto sanitario y de bajo costo que se realiza a partir de la extracción de una pequeña muestra de sangre del bebé.
Al combinarla con un reactivo especial, la mezcla adquiere una coloración violeta. Si ese color se mantiene tras los procesos químicos en el laboratorio, el resultado es negativo. En cambio, si cambia a un tono azul, indica la presencia del parásito en la sangre y se confirma el diagnóstico.
Este avance contribuirá a fortalecer la detección, en terreno, por parte de cualquier efector de salud de baja complejidad de la enfermedad en su forma de transmisión vertical, es decir, de madre a hijo durante el embarazo.
Además, por ley, los bebés de madres portadoras del Chagas son estudiados desde el nacimiento. Contar con esta nueva herramienta, permitirá tener un diagnóstico temprano, oportuno y en territorio, lo que, a la vez, facilitará el inicio a un tratamiento que permita que los pacientes se curen de la enfermedad.
El trabajo realizado entre las partes fue formalizado a través de la suscripción de un convenio, con el objetivo de avanzar para la aprobación del test por parte de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).
En la firma del documento, estuvieron presentes el gerente del hospital, Esteban Rusinek; el director médico, Eduardo Calvo; el responsable de la Unidad de Gestión del Conocimiento, Emanuel Campos; y la directora de la Unidad de Conocimiento Traslacional Hospitalario, Paola Zago.
Por parte del Grupo de Investigación y Desarrollo en Chagas del Instituto Dr. César Milstein - CONICET, participaron Carolina Carrillo y Luciana Larocca y, por la empresa Neokit S.A.S., asistió el director técnico farmacéutico, Sergio Pallotto.
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