"La discapacidad no es una elección", el crudo relato de una madre que teme por el tratamiento de su hijo
En un desgarrador testimonio, Pamela Encinas, advirtió que "el sistema está colapsando" y denunció que la salud de calidad solo será para quienes puedan pagarla.
Pamela Encinas, en diálogo con "Vale Todo", por Aries, compartió la angustia que viven miles de familias en el país.
Su hijo Manuel padece parálisis cerebral, autismo y sordera, entre otras afecciones, y requiere terapias integrales que representan un costo millonario.
Según la madre, el veto no es un simple ajuste, sino un "pretexto" para quitar derechos que ya eran difíciles de sostener.
La ley buscaba, entre otras cosas, regular los aranceles de los prestadores y fortalecer el acceso a las pensiones, puntos que ahora quedan en el aire.
La madre de Manuel, quien junto a otros padres realiza rifas y kermeses para costear los tratamientos, hizo un llamado a la sociedad para que "no seamos números" y se entienda que "la discapacidad no es una elección".
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