
Familias de niños con TDAH reclaman que se cumpla la ley y mayor inclusión en las escuelas

La organización de madres de niños TDAH, realizará este martes una jornada de concientización en la explanada del Cabildo Histórico, de 17 a 21 horas con la intención de informar a la comunidad sobre el Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad y promover una mayor inclusión.
"Esperamos que vaya mucha gente para poder concientizar sobre qué es el TDAH, porque hay mucho desconocimiento en la sociedad y, sobre todo, en el ámbito escolar, que es donde más padecen esta situación", señaló Emilia Brizuela, una de las madres referentes de la organización.
Brizuela agregó que la jornada también será un espacio para acompañar a las familias que tengan dudas. "Van a ir profesionales y nosotros vamos a estar para compartir nuestra experiencia y orientar a los papás que sienten que algo les está pasando a sus hijos", indicó.
Durante la actividad se entregará folletería informativa, habrá intervenciones para sensibilizar a la comunidad y profesionales que responderán consultas de las familias. Además, se invitó a los asistentes a vestir alguna prenda o accesorio de color naranja, símbolo que identifica a la comunidad TDAH.
"La ley existe, pero no siempre se cumple"
Brizuela aseguró que la escolaridad continúa siendo uno de los mayores desafíos para los niños con TDAH debido al escaso conocimiento que todavía existe sobre el trastorno. Según señaló, muchas veces son señalados por su comportamiento antes de que se comprenda la condición que atraviesan.
"Para la sociedad, nuestros hijos siguen siendo los niños problema, el inquieto o el indisciplinado. Pero detrás de ese niño hay algo que le pasa y hace que ocurran todas esas situaciones", expresó.
La referente relató que su propio hijo vivió situaciones de estigmatización durante los primeros años de escuela y sostuvo que muchas familias siguen encontrando dificultades para lograr un acompañamiento adecuado dentro del sistema educativo. "La escolarización de un niño con TDAH es muy difícil por la poca experiencia y el poco conocimiento que todavía hay sobre este trastorno", afirmó.
En ese sentido, reclamó un mayor cumplimiento de la normativa vigente que establece la protección integral de los niños, niñas y adolescentes que padecen esta condición, sin embrgo advirtió que “no está siendo respetada en todos los ámbitos".
"Hay mamás que hoy consiguen un turno con neurología recién para diciembre. ¿Cómo abordás eso en la escuela? ¿Cómo le explicás que no tenés el diagnóstico porque el sistema no te da respuestas?", cuestionó.
Brizuela remarcó que muchos niños requieren tratamiento interdisciplinario, con seguimiento de neurólogos, psicólogos o psiquiatras, además de medicación. Por eso, pidió mayor empatía de la comunidad educativa y de las familias. "Quiero que los padres dejen de señalar al compañerito de su hijo y puedan entender todo lo que atraviesan estos chicos", concluyó.





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